В Орле у троих новорожденных выявили генетические заболевания
00:18, июня 6, 2024 Такова статистика этого года. Фото: ИА «Орелград» Диагнозы поставили после прохождения расширенного неонатального скрининга. У детей диагностировали феникелтонурию, адреногенитальный синдром и нарушение обмена веществ. Всего в этом году такой скрининг прошли около 1900 новорожденных. Система заработала в 2023-м. Обследование проводят в первые двое суток после рождения младенца. Специалисты делают малышу безболезненный прокол в пятку и наносят восемь небольших пятен крови на специальные бланки. Один из них отправляется на исследование в лабораторию НКМЦ имени Круглой, второй – в референс-центр в Москву. На данный момент исследование помо...
Читать полный текст на orelgrad.ru