FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ
12:29, мая 31, 2024 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый непсихостимулирующий препарат в форме суспензии для лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ), говорится в пресс-релизе компании-производителя Tris Pharma. Действующее вещество препарата с торговым названием Onyda XR — агонист α2A-адренорецепторов клонидин (в постсоветских странах известен как клофелин). Лекарство изготовлено с применением проприетарной технологии, благодаря которой частицы суспензии покрыты оболочками разной толщины, что обеспечивает длительное равномерное высвобождение действующего вещества. Препарат назнач...
Читать полный текст на nplus1.ru