FDA одобрило таргетную терапию астроцитомы и олигодендроглиомы 2 степени
09:07, августа 9, 2024 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению таргетный препарат для лечения астроцитомы и олигодендроглиомы с мутациями изоформ изоцитратдегидрогеназы (IDH), говорится в пресс-релизе ведомства. Лицензию получил ингибитор мутантных IDH1 и IDH2 ворасидениб (торговое наименование Voranigo). Препарат предназначен для взрослых и подростков с 12-летнего возраста с глиомой 2 степени, несущей соответствующую мутацию фермента. Его назначают после хирургического удаления опухоли. Доза составляет 40 миллиграмм перорально раз в день для пациентов массой 40 и более килограмм и 20 миллиграмм — ма...
Читать полный текст на nplus1.ru